Схема кровообращения

Микроциркуляция. Микроциркуляторное русло

Поведение агрегатов в сосудах

Опубликовано 09.12.2012 - В рубриках: Схема кровообращения. Микроциркуляция. Микроциркуляторное русло.

Отсюда размеры агрегатов при различных видах сладжа колеблются от 10X10 до 100X200 мкм и больше. Малые размеры агрегатов при аморфном сладже могут представлять не меньшую, а даже большую опасность для микроциркуляции, так как их величина позволяет им проникать в мельчайшие сосуды до капилляров включительно. Более крупные агрегаты в зависимости от степени их уплотнения могут двигаться по сосудам, соответствующим их величине, или вызывать эмболию сосудов меньшего диаметра. При недостаточном уплотнении крупные агрегаты могут разрушаться на более мелкие при направлении в разветвляющиеся сосуды. С другой стороны, достаточно большая эластичность агрегата позволяет ему проходить через сосуды несколько меньшего диаметра, чем его собственный. Наконец, крупный агрегат, встречающий препятствия на своем пути, может как бы «процеживаться» по одному эритроциту в узкий ответвляющий сосуд, что мы многократно наблюдали при биомикроскопии (рис. 77).

77. Поведение агрегатов в сосудах. А — прохождение эластичных агрегатов через мелкие сосуды без разрушения; Б — прохождение агрегатов через узкие сосуды с предварительным разрушением до более мелких фрагментов; В — прохождение агрегата через узкий сосуд с предварительным разрушением до отдельных эритроцитов

В условиях эксперимента сладж может быть вызван самыми разнообразными приемами. Например, для его локального возникновения достаточно перевязать сосуд. Внутривенное введение высокомолекулярных веществ: декстрана, эмульсии жира, денатурированного белка, метилцеллюлозы, АДФ, АТФ, этилового спирта, тромбина, протамин сульфата, токсинов, серотонина, норадреналина, брадикинина, гексайодина, а также отравление мышьяком, кадмием, эфиром, хлороформом, бензолом, толуолом, анилином сопровождаются развитием сладжа. В зависимости от дозы введенного вещества сладж может быть обратимым или необратимым (Faraens, 1948; Thorsen, Hint, 1950; Gelin, 1956; De Nicola, 1961; Gelin e. a., 1961; Bergentz e. a., 1964; Biclier, 1967; Stolz e. a., 1969; Urbaschen e. a., 1969). В последнем случае имеет место развитие не агрегации, а агглютинации эритроцитов.

Комментарии

Комментарии закрыты.







Яндекс.Погода